在有機合成中,參與氰化反應,引入氰基基團的化合物。早些年主要以NaCN、KCN等堿金屬鹽作為氰化試劑,其毒性高,存在一定的安全隱患。隨著過渡金屬催化領域研究的發展,毒性較低的K4Fe(CN)6被代替使用。另外,有一些氰化試劑中氰基具有親電活性,與電負性較大的原子或基團直接鍵連,其中包括氰基與鹵素原子鍵連的BrCN、ICN,與O、S、Si原子鍵連的PhOCN、TsCN、TMSCN等。此外,還有一些不含氰基的氰化試劑,如TosMIC等。
在有機合成中,參與氰化反應,引入氰基基團的化合物。早些年主要以NaCN、KCN等堿金屬鹽作為氰化試劑,其毒性高,存在一定的安全隱患。隨著過渡金屬催化領域研究的發展,毒性較低的K4Fe(CN)6被代替使用。另外,有一些氰化試劑中氰基具有親電活性,與電負性較大的原子或基團直接鍵連,其中包括氰基與鹵素原子鍵連的BrCN、ICN,與O、S、Si原子鍵連的PhOCN、TsCN、TMSCN等。此外,還有一些不含氰基的氰化試劑,如TosMIC等。
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