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China

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400-821-0725

2-氨基苯磺酸

產品編號: 1045605 純度:98% CAS:88-21-1

英文名稱:2-Aminobenzenesulfonic acid

規格 目錄價格 上海 安徽 武漢 成都 北方 深圳 會員價格 數量
100g ¥ ???ūū 9 > 10 -- 5 4 2 ¥ ???ūū - +
500g ¥ ōūō?ūū 1 > 10 5 8 8 4 ¥ ōūō?ūū - +
1kg ¥ ?ūō?ūū -- > 10 1 2 4 1 ¥ ?ūō?ūū - +
大貨 請詢價 -- -- -- -- -- -- -- - +

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  • 基本信息
  • 屬性
  • 計算化學
  • 參考文獻
  • 安全信息

產品編號

1045605

CAS 號

88-21-1

英文名稱

2-Aminobenzenesulfonic acid

中文名稱

2-氨基苯磺酸

英文別稱

Orthanilic acid

中文別稱

Smiles Code

NC1=C(C=CC=C1)S(O)(=O)=O

MDL 號

MFCD00007705

分子式

C6H7NO3S

分子量

173.19

存儲條件

2-8°C, protect from light

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值,各批次間存在一定差異,實際純度以收貨為準

熔點

300°C

沸點

363.26 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

活性染料中間體。用于活性艷紅K-2B、艷紅K-2BP、艷紅K-2G、艷紅M-2B、艷紅X-B、艷紅X-10B、活性紫K-3R等。
展開

TPSA

80.39

LogP

0.5155

H_Acceptors

3

H_Donors

2

Rotatable_Bonds

1

[1]. F Franconi, et al. Inotropic activity of orthanilic and L-cysteic acid on isolated guinea-pig ventricular strips. Adv Exp Med Biol. 1987:217:159-65.

[2]. F Junker, et al. 3-Sulphocatechol 2,3-dioxygenase and other dioxygenases (EC 1.13.11.2 and EC 1.14.12.-) in the degradative pathways of 2-aminobenzenesulphonic, benzenesulphonic and 4-toluenesulphonic acids in Alcaligenes sp. strain O-1. Microbiology (Reading). 1994 Jul:140 ( Pt 7):1713-22.

[3]. F Junker, et al. Oxygenation and spontaneous deamination of 2-aminobenzenesulphonic acid in Alcaligenes sp. strain O-1 with subsequent meta ring cleavage and spontaneous desulphonation to 2-hydroxymuconic acid. Biochem J. 1994 Jun 1;300 ( Pt 2)(Pt 2):429-36.

[4]. Lorenzo Ricci, et al. Inhibition of rabbit brain 4-aminobutyrate transaminase by some taurine analogues: a kinetic analysis. Biochem Pharmacol. 2006 May 14;71(10):1510-9.

[5]. Michael George, et al. Modification of the cellulosic component of hemp fibers using sulfonic acid derivatives: Surface and thermal characterization. Carbohydr Polym. 2015 Dec 10:134:230-9.

警示圖

警示詞

Danger

危險申明

H314

警告申明

P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501

GHS 編碼

GHS05

危險類別

8

UN 編碼

2585

包裝等級

相關分類

2-氨基苯磺酸 的合成線路

  • 參考文獻: Jagadeesh, Rajenahally V. Kiran Bhagat, Pundlik R. Kumar, S. Senthil Nithya Khan, F. Nawaz Sivakumar Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011 , vol. 338, # 1-2 p. 92 - 104
  • 參考文獻: Jagadeesh, Rajenahally V. Sandhya, Y. Sree Karthikeyan Reddy, S. Sudhakar Reddy, P. Pradeep Kumar Kumar, M. Viniod Charan, K. T. Prabhu Narender Bhagat Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 16 p. 2343 - 2349
  • 參考文獻: Ber., , vol. 30, p. 645 - 655 Ber., , vol. 34, p. 228 - 253
  • 參考文獻: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 29, p. 373
  • 參考文獻: Helvetica Chimica Acta, , vol. 12, p. 663 Diss. <Zuerich 1928>, S. 25 Organic Syntheses, , vol. 15, p. 55 Organic Syntheses, , vol. Coll. Vol. II, p. 472

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