7,8,9,10-四氫苯并[a]芘-7-醇

產品編號： 1038263 純度：98% CAS：6272-55-5

英文名稱：7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[pqr]tetraphen-7-ol

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檢測信息

Data Sheet

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產品名稱：1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol 純度：98%

產品編號：1053368

CAS號：529-33-9

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1038263

CAS 號

6272-55-5

英文名稱

7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[pqr]tetraphen-7-ol

中文名稱

7,8,9,10-四氫苯并[a]芘-7-醇

英文別稱

中文別稱

Smiles Code

OC1CCCC2=C3C=CC4=CC=CC5=C4C3=C(C=C21)C=C5

MDL 號

MFCD00192475

分子式

C₂₀H₁₆O

分子量

272.34

存儲條件

-20°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

142-144°C

沸點

508.5±19.0 °C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol 是一種苯并芘衍生物，可被肝細胞質激活為親電子硫酸酯，能夠形成共價 DNA 加合物并誘導突變。

展開

TPSA

20.23

LogP

4.9537

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Glatt H, Pauly K, Frank H, Seidel A, Oesch F, Harvey RG, Werle-Schneider G. Substance-dependent sex differences in the activation of benzylic alcohols to mutagens by hepatic sulfotransferases of the rat. Carcinogenesis. 1994 Nov;15(11):2605-11.

[2]. Surh YJ, Tannenbaum SR. Sulfotransferase-mediated activation of 7,8,9,10-tetrahydro-7-ol, 7,8-dihydrodiol, and 7,8,9,10-tetraol derivatives of benzo[a]pyrene. Chem Res Toxicol. 1995 Jul-Aug;8(5):693-8.

[3]. Barbara Zajc, et al. Synthesis of (+/-)-trans-7,8-Dihydrodiol of 6-Fluoro-benzo[a]pyrene via Hydroxyl-Directed Regioselective Functionalization of Substituted Pyrene. J Org Chem. 1999 Mar 19;64(6):1902-1907.

[4]. Y J Surh, et al. Sulfotransferase-mediated activation of 7,8,9,10-tetrahydro-7-ol, 7,8-dihydrodiol, and 7,8,9,10-tetraol derivatives of benzo[a]pyrene. Chem Res Toxicol. 1995 Jul-Aug;8(5):693-8.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

7,8,9,10-四氫苯并[a]芘-7-醇的合成線路

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參考文獻： Klassen Daub Vanderjagt Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 23 p. 4361 - 4366
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參考文獻： Journal of the American Chemical Society, , vol. 63, p. 1682,1684
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參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 23 p. 4361 - 4366
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參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 23 p. 4361 - 4366
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參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 23 p. 4361 - 4366