3,4-二氨基苯甲酸

產品編號： 1037930 純度：98% CAS：619-05-6

英文名稱：4-Carboxyphenyldiamine

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：3,4-Bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)benzoic acid 純度：96%

產品編號：1220423

CAS號：345958-22-7

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1037930

CAS 號

619-05-6

英文名稱

4-Carboxyphenyldiamine

中文名稱

3,4-二氨基苯甲酸

英文別稱

Benzoic acid, 3,4-diamino-

中文別稱

3,4-二氨基安息香酸;34二氨基苯甲酸

Smiles Code

NC1=CC(C(O)=O)=CC=C1N

MDL 號

MFCD00007726

分子式

C7H8N2O2

分子量

152.15

存儲條件

2-8°C

純度

98%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

215-218°C

沸點

411.8°C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

3,4-二氨基苯甲酸經過縮合反應形成例如喹喔啉1 和苯并咪唑。它作為電化學檢測單堿基錯配的氧化還原標記。

展開

TPSA

89.34

LogP

0.5492

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. L A Cooper, et al. Differentiation and melanin production in hyaline and pigmented strains of Microdochium bolleyi. Antonie Van Leeuwenhoek. 1984;50(1):53-62.

[2]. N Sundaraganesan, et al. Vibrational spectra and quantum chemical calculations of 3,4-diaminobenzoic acid. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2008 Jul;70(2):376-83.

[3]. Osmar Calderon Sanchez, et al. (99m)Tc complexes with activated ester functions; ligands comprising a 3,4-diamino-benzoate backbone. Nucl Med Biol. 2006 Apr;33(3):381-90.

[4]. R M Vickers, et al. Clinical laboratory differentiation of Legionellaceae family members with pigment production and fluorescence on media supplemented with aromatic substrates. J Clin Microbiol. 1984 May;19(5):583-7.

[5]. S Ram, et al. Synthesis and biological activity of certain alkyl 5-(alkoxycarbonyl)-1H-benzimidazole-2-carbamates and related derivatives: a new class of potential antineoplastic and antifilarial agents. J Med Chem. 1992 Feb 7;35(3):539-47.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H302-H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

3,4-二氨基苯甲酸的合成線路

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參考文獻： US4399303 A1,
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參考文獻： WO2012/75053 A2, Page/Page column 84
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參考文獻： Chemische Berichte, , vol. 2, p. 435 Chemische Berichte, , vol. 5, p. 199
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參考文獻： DE151725
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參考文獻： Chemische Berichte, , vol. 2, p. 435 Chemische Berichte, , vol. 5, p. 199