4-氰基苯硼酸

產品編號： 1019078 純度：97% CAS：126747-14-6

英文名稱：4-Cyanobenzeneboronic acid

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檢測信息

COA SDS 譜圖

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產品名稱：4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile 純度：98%

產品編號：1068653

CAS號：171364-82-2

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現貨

基本信息
屬性
計算化學
參考文獻
安全信息

產品編號

1019078

CAS 號

126747-14-6

英文名稱

4-Cyanobenzeneboronic acid

中文名稱

4-氰基苯硼酸

英文別稱

中文別稱

Smiles Code

N#CC1=CC=C(B(O)O)C=C1

MDL 號

MFCD01318968

分子式

C₇H₆BNO₂

分子量

146.94

存儲條件

2-8°C

純度

97%

網頁展示純度為入庫指導純度值，各批次間存在一定差異，實際純度以收貨為準

熔點

>350°C

沸點

355.9°C at 760 mmHg

閃點

旋光

描述

用于Suzuki-type交叉偶聯反應。

展開

TPSA

64.25

LogP

-0.76192

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. Fa-Bao Li, et al. Fullerenyl boronic esters: ferric perchlorate-mediated synthesis and functionalization. Org Lett. 2012 Apr 6;14(7):1800-3.

[2]. Hua-Jian Xu, et al. Chan-Lam-type S-arylation of thiols with boronic acids at room temperature. J Org Chem. 2012 Mar 16;77(6):2878-84.

[3]. Isidro Cobo, et al. Phosphine-free Suzuki-Miyaura cross-coupling in aqueous media enables access to 2-C-aryl-glycosides. Org Lett. 2012 Apr 6;14(7):1728-31.

[4]. Kevin D Daze, et al. Synthesis of new trisulfonated calix[4]arenes functionalized at the upper rim, and their complexation with the trimethyllysine epigenetic mark. Org Lett. 2012 Mar 16;14(6):1512-5.

[5]. Kiyofumi Inamoto, et al. Use of dimethyl carbonate as a solvent greatly enhances the biaryl coupling of aryl iodides and organoboron reagents without adding any transition metal catalysts. Chem Commun (Camb). 2012 Mar 18;48(23):2912-4.

警示圖

警示詞

Warning

危險申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

GHS 編碼

GHS07

4-氰基苯硼酸的合成線路

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參考文獻： Tetrahedron, , vol. 67, # 3 p. 576 - 583
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參考文獻： Organic Letters, , vol. 9, # 9 p. 1711 - 1714
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參考文獻： US6576789 B1,
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參考文獻： Journal of Organic Chemistry, , vol. 74, # 19 p. 7364 - 7369
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參考文獻： Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 62, # 12 p. 3896 - 3901