趙曉丹
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研究領域
不對稱合成、有機硫屬化合物催化、有機硒化學。發展了一類基于茚滿骨架的雙官能硫屬化合物催化劑，應用在不對稱親電反應中獲得優良效果。
獲獎記錄
相關研究
1. 趙曉丹課題組利用含有鄰位甲基和甲氧基的手性硒醚C2作為催化劑時，能夠實現烯烴不對稱的三氟甲硫基化胺環化反應，產物的產率高，對映和非對映選擇性優秀（Org. Lett.?2017,?19, 3434），也能夠實現烯基同碳二芳烴不對稱的去對稱化和三氟甲硫基化碳環化反應，反應效果優良，利用該方法能夠高效構建全碳或者季碳手性中心，為手性四氫化萘衍生物的合成提供了一條新的思路（Nat. Commun.?2018,?9, 527）。利用該催化劑，還可以實現三取代烯烴的不對稱烯丙基三氟甲硫基化和分子間的不對稱雙官能團化反應，反應的官能團兼容性好、產率優良、對映和非對映選擇性好（J. Am. Chem. Soc.?2018,?140, 4782）。
2. 2022年，趙曉丹課題組利用雙官能的手性硫醚C6作為催化劑時，能夠實現烯丙基磺酰胺的分子間不對稱親電碘化雙官能團化反應，高對映選擇性地構建了一系列碘化手性分子。反應中，不同的酚、醇、疊氮化合物和含氟試劑均可以作為親核試劑。反應的底物寬泛，官能團的兼容性好。值得一提的是，所得的碘化產物可通過重排或取代反應轉化為高價值的α-芳基酮、手性二級胺、氮雜環丙烷等手性分子。
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