關于非法冒用樂研品牌名義傳播不實郵件的聲明
隨著樂研品牌(leyan.com)的影響力和知名度不斷提升,近期遭到不法人員冒用樂研品牌名義,以非法途徑冒用樂研名義,甚至冒充樂研高管,向客戶群發不實‘開學季活動’的郵件,企圖誤導正常的商業合作,此行為嚴重影響樂研品牌形象與聲譽。
在此,樂研品牌聲明如下:
1、樂研正式的郵箱后綴與官網相同,均為@leyan.com,不存在其他形式的郵箱域名;任何其他形式的域名郵件地址,均為不法人員注冊的垃圾郵件。
2、網絡非法外之地,不法分子的惡劣行徑蓄意破壞行業環境,樂研對此行為絕不姑息并將追究法律責任。
3、如各位業務伙伴收到相關郵件或信息,請立即向樂研舉報,聯系電話:400-8210-725
上海皓鴻生物醫藥科技有限公司
2023年4月12日
特此公告!
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游書力教授長期致力于不對稱催化和金屬有機化學研究,專注于綠色化學和藥物化學導向的新反應方法和技術。
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1. 近期,游書力課題組報道了通過1-芳基異喹啉衍生物與環丙醇的逆選擇性C?H烷基化反應,實現了具有β-芳基酮骨架的軸向手性聯芳烴的高效合成。選擇由SPINOL衍生的三取代SCpRh作為催化劑,對于在競爭性烯基化副產物形成中實現所需的不對稱烷基化反應至關重要,從而以40-99%的產率和48-97%的對映體超越率(ee)得到目標軸向手性聯芳烴。進一步的機理研究表明,Rh催化的C?H鍵斷裂是限制轉化率的步驟,而Cu介導的環丙醇轉化為相應的烯酮則被認為是活性烷基化試劑的關鍵來源。
2. 近期,游書力課題組公開了一種銠催化外消旋烷基和芳基取代的烯丙基碳酸酯與芳基硼酸的對映選擇性烯丙基芳基化反應。該反應在溫和條件下順利進行,對各種官能團表現出良好的耐受性。目前的研究表明,Rh/BIBOP絡合物對銠催化的烯丙基取代反應非常有效。
3. 近期,游書力課題組提出了一種通過調節配體、烯丙基離去基團和抗衡離子的空間體積來調節締合π-σ-π異構化的策略。使用衍生自手性磷酰胺配體的Pd催化劑中斷了締合的π-σ-π異構化,實現了高效的Z保持不對稱Tsuji-Trost反應,以高產率(高達95%)和優異的立體選擇性(高達99%eee和>19:1 Z/E),同時催化劑負載量低(0.1 mol%),生成一系列帶有Z烯烴基序的α-氨基酸衍生物。
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