2023年,上海有機所殷亮課題組報道由α-亞氨基酯生成的烯醇化合物的銅(I)催化的不對稱烷基化,該方法展示了具有優異對映選擇性的重要手性α-氨基酸衍生物。至于親核試劑,直鏈和環狀α-亞氨基酯都非常有效,而對于親電試劑,烯丙基溴、丙炔基溴、溴芐、α-溴羰基化合物和烷基碘化物作為合適底物。對照實驗表明, α-亞氨基酯通過與銅(I)-膦配合物配位活化,在溫和堿性條件下提供穩定的銅(I)-醇化物。
2023年,殷亮團隊報道了一種銅(I)催化的不對稱硒醇的共軛加成和質子化,構建了一系列手性硒類化合物。反應底物硒醇和α-取代的α,β-不飽和硫酰胺都具有較好耐受性。此催化該體系還成功地應用于β-取代α,β-不飽和硫酰胺的不對稱反應。
2023年,殷亮團隊通過銅(I)催化的1,4-二烯與(E)-β-取代的烯基氮雜芳烴的不對稱共軛加成,合成具有高dr和優異的對映選擇性取代烯基氮雜芳烴。并且利用此催化體系合成出的底物進行衍生化應用實驗,包括烯烴復分解,[4 + 2]環化,[2 + 1]環化和裂解苯并噻唑環。