宋振雷 - 教授 - 樂研試劑

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課題組自2008年成立以來，長期致力于有機硅功能分子的高效創制及應用研究，并形成了 “偕二硅” 和 “硅雜環”兩個系統的研究方向。在“偕二硅”的研究中，“硅”被作為合成工具，通過將Si–C鍵轉化為C–C鍵，從而解決“碳”化學無法解決或解決不好的合成問題；在“硅雜環”的研究中，“硅”被作為物質核心，通過將Si–C鍵轉化為新的Si–C鍵，從而合成含硅藥物等研發所需的、但尚缺有效方法的硅雜環。經過系統的積累，團隊圍繞“偕二硅” 和 “硅雜環”已開發一系列結構新穎的有機硅合成子和試劑。這些合成子和試劑在Si–C鍵的多樣性轉化上展現出了令人關注的獨特性和高效性，并已在復雜天然產物全合成和含硅生物活性分子的開發中獲得了應用。

獲獎記錄

2019年 中國化學會中國青年化學家元素周期表代言人，天府萬人計劃-天府科技菁英

2018年 第十四屆四川省青年科技獎，第十三批四川省衛生健康委學術和技術帶頭人

2017年 國家自然科學基金優青項目獲得者

2014年 Asian Core Program Lectureship Award

2013年 “中國化學會青年化學獎”

2012年 四川大學引進人才（2008年進校）“優秀”獎，“教育部新世紀優秀人才支持計劃”

2009和2011年 年度四川大學優秀青年骨干教師獎勵

2008年 四川省衛生廳第八批學術技術帶頭人后備人選

相關研究

1. 硅氮雜環是一類結構新穎的雜環。由于其結構中同時含有藥物分子中最重要的元素之一“氮”，以及作為碳原子生物電子等排體的“硅”，因而近年來在含硅藥物的研發中正受到越來越多的關注。目前，硅氮雜環的合成策略主要采用鏈狀前體分子的分子內環化反應，這種方法常常存在反應條件苛刻、官能團兼容性差、產物環骨架單一和難以用于復雜分子的后期結構修飾等問題，所以非常有必要發展硅氮雜環的構建新策略。宋振雷團隊長期致力于新型有機硅試劑及合成子的開發、反應和應用研究。近期，該團隊針對3-硅-氮雜環丁烷物質可及性差的問題，開發了一種新穎的前體試劑2（ TsHNCH2 Si(Me)2 CH2 Cl）。該試劑是一種性質穩定的白色固體，只需2步且可至少5克級規模的制備。該試劑在堿DBU的作用下可以原位生成3-硅-氮雜環丁烷 3，其隨后在鈀催化下，通過硅-碳鍵活化與端炔發生區域選擇性的擴環反應，實現了3-硅雜四氫吡啶化合物 4的高效合成。

2. 對稱聯硅試劑由于具有兩個相同的基團，因而在反應產物的后續轉化中很難對其進行有效地區分。這一點通過非對稱聯硅試劑的應用可以較好地解決。但是，傳統的非對稱聯硅試劑大多含有對空氣和水汽十分敏感的硅-鹵鍵，不僅毒性大，而且儲存和使用非常不方便。針對上述問題。宋振雷課題組利用酰胺基團的導向作用，設計并開發了一種酰胺取代的新型非對稱聯硅試劑。該試劑制備方法簡便，是一種白色固體，對空氣和水汽穩定，儲存和操作便利。應用該試劑，成功實現了高立體和區域選擇性的炔烴二硅化反應，并合成了一系列結構新穎的烯基二硅化合物和一種新型的硅取代黃酮類化合物。