陸展 - 課題組 - 樂研試劑

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研究領域

主要從事于基于手性配體設計的地球豐產過渡金屬高選擇性催化和可見光催化反應研究。基于廉價金屬原子半徑較小、價態、自旋態和配位模式易變等特點，已設計和構建了一系列適合鐵、鈷的新型非C2對稱含氮三齒手性配體及其鈷、鐵配合物，并將其應用于鐵、鈷催化烯烴的不對稱氫官能團化反應，解決了一些貴金屬催化劑無法實現的挑戰性難題，他們也利用可見光催化劑有效的單電子氧化還原和能量轉移能力，發展新型自由基反應并實現其不對稱轉化。

獲獎記錄

2018年 獲Thieme Chemistry Journal Awards

2019年 獲國家優秀青年科學基金

相關研究

1. 目前可見光催化進行C-H鍵交叉偶聯反應受到廣泛發展，這種交叉偶聯反應具有原子經濟、步驟解決的優點，尤其是光催化/Ni金屬協同催化進行抓氫反應。1,1-二芳基烷烴是一系列天然產物的關鍵骨架，具有生物活性，因此尋找和發展高效的合成1,1-二芳基烷烴新方法一直是研究熱點。陸課題組設計出聯咪唑啉配體，通過光氧化/鎳雙重催化進行對映選擇性芐基C（sp3）?H的芳基化。該不對稱交叉偶聯方法對含有不同官能團的芳基溴化物都具有很好的耐受性，他們合成了一系列有用的手性的1,1-二芳基烷烴，包括藥物中間體和生物活性分子。該反應在溫和條件下順利進行，無需使用外部氧化還原試劑。

2. 在可見光區間以立體選擇、對映選擇性的方式進行交叉偶聯反應難以實現。陸組報道了一種光催化氧化還原反應/Ni催化協同催化方法，能夠以立體選擇性和對映選擇性的方式實現烷基苯、烯基溴的交叉偶聯反應，從而合成了一系類的手性烯丙基產物分子，該過程中可以在非常溫和的反應條件中進行，反應的立體選擇性達到93 % ee和>20/1 E/Z選擇性，而且該反應的相關底物具有很好的官能團兼容性。