2022年,朱守非課題組發展了一類新型環丙烷骨架雙膦配體-鈷催化劑,實現了非對稱內炔的高區域選擇性硼氫化反應:當以芳基烷基內炔作為底物時,可獲得優異的β-加成選擇性;而以雙烷基內炔為底物時,則獲得很高的α-加成選擇性——這是其它已知催化劑無法實現的。該反應條件溫和,操作簡單,易于放大,產物易于轉化,具有很好的合成應用前景,為構型確定的三取代烯基硼和三取代烯烴的合成提供了新方法。機理實驗表明起始的活性催化劑可能是Co(I)-H物種,負氫從金屬到炔烴底物的不可逆轉移是該反應的區域選擇性決定步。剛性的環丙烷骨架配體及其與金屬組成的擁擠空腔是取得高選擇性的決定性因素。該研究表明新配體的發展將給3d金屬催化帶來新的機遇 (Angew. Chem. Int. Ed.?2022,?61, e202208473)。
同年,朱守非課題組使用三齒氮配體和鐵的配合物作為催化劑,實現了端炔高活性、高區域選擇性和高立體選擇性的烷基鋅化反應,得到順式、反馬氏加成的烯基鋅化合物。該研究發展的鐵催化劑和文獻中報道的其它催化劑相比,表現出不同的反應性和選擇性:官能團耐受性優異、底物適用范圍寬,其中烯基乙炔、烷基乙炔以及官能團化乙炔的碳鋅化反應屬首次報道。該反應結合C-Zn鍵易于轉化的優勢,為多種三取代烯烴的合成提供了高效方法(ACS Catalysis?2022?12?(4), 2581-2588)。